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Viernes 17 de noviembre de 2017
8 de septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Quística 8 de septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Quística
En el marco de la campaña de concientización y difusión que se organizó para conmemorar el 8 de septiembre –Día mundial de la Fibrosis... 8 de septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Quística

En el marco de la campaña de concientización y difusión que se organizó para conmemorar el 8 de septiembre –Día mundial de la Fibrosis Quística -, la Asociación Argentina de Fibrosis Quística convoca a padres y familiares de personas con esta patología a la charla: “Adherencia y nuevas terapéuticas en Fibrosis Quística”. El encuentro será gratuito, con inscripción previa.

El encuentro será gratuito, con inscripción previa vía mail: infofipan@fipan.org.ar y contará con la disertación del Dr. AlfioFiamingo (MN 82.365), neumonólogo pediatra del Hospital Vélez Sarsfield y especialista en fibrosis quística. La actividad será el 28 de septiembre a las 20 hs. en la sede de la Institución: Av. Pueyrredón 1895 – 1° “B”, C.A.B.A.

Fibrosis Quística
La Fibrosis Quística (FQ), es la enfermedad genética, con discapacidad visceral permanente y progresiva, más frecuente de la raza blanca; altera el normal funcionamiento de las glándulas de secreción externa (sudor, enzimas pancreáticas, secreciones respiratorias, etc.), causando daño a distintos órganos del cuerpo, como aparato respiratorio, páncreas, hígado, y también el aparato reproductor. Ya que es una enfermedad hereditaria recesiva, se requiere que ambos padres transmitan el gen de la FQ para que su hijo sea afectado. La FQ no es contagiosa ni afecta la capacidad intelectual.
No existe cura hasta el momento, aunque hay evidencia científica que con las nuevas  terapias se tiende a detener el avance de la enfermedad, por ahora, para determinados tipos de genes. Por lo demás,  lo único que existe actualmente es la prevención, con un tratamiento que se inicia apenas se tiene el diagnóstico y durante toda la vida. El mismo se basa en tres pilares fundamentales para la FQ: recibir antibióticos de acuerdo a las indicaciones médicas precisas, kinesioterapia respiratoria diaria y mantener una buena nutrición.
Su diagnóstico se realiza por Pesquisa Neonatal, a través de una gota de sangre extraída del talón del neonato en búsqueda  de una sustancia –denominada Tripsina- que en la FQ se encuentra elevada en sangre.  Este método se llama TIR,  y en nuestro país la ley 24.438 (sancionada en 1994) lo incorpora en los programas de pesquisa a nivel nacional y establece su obligatoriedad. Cuando la primera prueba resulta elevada, se realiza una segunda TIR dentro de los 25 días de vida; si ambas son positivas, se le indicará al paciente hacer el análisis del “test del sudor” para confirmar o no la patología.
Puede suceder que si  en la Pesquisa Neonatal no se ha detectado la enfermedad y más tarde determinados síntomas aparecen como frecuentes en la primera infancia, entre los más comunes: sudor excesivamente salado, retardo en el crecimiento, dificultad para subir de peso, pérdida de grasa en deposiciones abundantes, prolapso rectal, infecciones respiratorias, neumonía y tos crónica, se diagnostique la FQ.
Todos los avances en el estudio de esta patología han contribuido favorablemente a mejorar el control y seguimiento de las personas con FQ, lo que supone un progreso en las terapias asistenciales (nuevas enzimas, nuevos antibióticos, mejoras en la nutrición y nuevas terapias génicas), habiéndose extendido la expectativa y calidad de vida hasta casi los 50 años a nivel mundial. A su vez, las investigaciones científicas han avanzado a lo largo de estos años y las nuevas drogas que han surgidodirigidas a la corrección deldefecto básico de la enfermedad, son muy prometedoras. Si bien no son la cura, frenan los deterioros progresivos causados por la FQ. Se trata de agentes correctores y potenciadores, que aumentan la cantidad de proteína funcional en la superficie celular y mejoran el transporte de sal y agua, lo cual ayuda a hidratar y despejar la mucosidad espesa que se acumula en los pulmones, el órgano más comprometido de las personas con FQ.
El trabajo de las asociaciones en enfermedades de este tipo es fundamental. Desde su experiencia, FIPAN Bs. As. (www.fipan.org.ar) asesora y ayuda a difundir todo lo relacionado con los nuevos tratamientos a través de charlas y jornadas de actualización para profesionales, padres y pacientes, edita una revista semestral dedicada a difundir notas científicas y de actualidad, historias de vida y todo lo que resulte de interés general. Cuenta con un grupo de profesionales que en forma gratuita da apoyo de Asistencia Legal, Social, Psicológica y Nutricional a todo el colectivo FQ.
La Farmacia FIPAN, primera en Latinoamérica dedicada específicamente a la Fibrosis Quística, brinda asesoramiento para la adquisición de medicamentos y accesorios clínicos específicos que la enfermedad requiere. Realiza también todos los trámites relativos a las importaciones de medicamentos no existentes en el país, con el objetivo de facilitar el tratamiento de la FQ.

Más información:
www.fipan.org.ar

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Prensa El Cisne